الصحة الإماراتية: لا نوصي المرضى بالتوقف عن تناول الأدوية المحتوية على “الرانيتيدين”

أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، تعميماً لجميع المنشآت الصحية وجميع ممارسي الرعاية الصحية، بشأن التعليق الاحترازي لتسجيل المنتجات التي تحتوي على مادة “رانيتيدين” مع تعليق استيرادها وتوزيعها، على أن لا يتم السحب حتى يتم التأكد من نسبة “NDMA” من السلطات العالمية.

وأشارت الوزارة، في بيان صحافي حصل 24 على نسخة منه، إلى أن “التعميم جاء بناءً على التوصيات الصادرة عن كل من هيئة الغذاء والدواء الأميريكية، وهيئة الدواء الأوروبية، وهيئة الصحة الكندية المتعلقة بتلوث المنتجات المحتوية على مادة الرانيتيدين بشائبة “NDMA” المصنفة كمادة قد تكون مسرطنة للإنسان وذلك بناءً على نتائج الاختبارات المعملية”.

منع القرحة
وأوضح التعميم أن “الوزارة لا توصي المرضى بالتوقف عن تناول دواء رانيتيدين الذي يستخدم لعلاج ومنع القرحة في المعدة والأمعاء، كما يعالج الحالات التي تنتج فيها المعدة الكثير من الحمض”، داعياً المرضى الذين يرغبون في التوقف عن استخدام المنتج بسبب احتمالية التلوث، إلى مراجعة أخصائي الرعاية الصحية وذلك لاستبدال المنتج بدواء آخر، وذلك تماشياً مع توصية الهيئات العالمية المعنية بالدواء، علماً بأن عدداً من هذه المنتجات مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع.

آثار جانبية
ودعت مدير إدارة الدواء في الوزارة الدكتورة رقية البستكي، المرضى إلى التواصل مع الوزارة في حال حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجات المذكورة.

وتحرص وزارة الصحة ووقاية المجتمع على التواصل الدائم مع المصانع الدوائية المحلية والعالمية وهيئة الغذاء والدواء الأميركية، وهيئة الأدوية الأوروبية، وفي حال إصدارها أي تحذير يتعلق بالأدوية تصدر على الفور تعميم لكافة الجهات الصحية والمعنية، بضرورة سحب تلك المنتجات وإتلافها أصولاً حفاظاً على صحة وسلامة المجتمع، من خلال اتخاذ إجراءات وقائية ومتابعة تنفيذ التعاميم مع وكلاء الشركات للتأكد من التطبيق، وذلك في إطار استراتيجيتها بناء أنظمة الجودة والسلامة العلاجية والصحية والدوائية وفق المعايير العالمية.