يكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الشائعة في المملكة.. إقامة اليوم التوعوي للبرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة مساء غد

ينظم البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة يوماً توعوياً عن الفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة مساء اليوم الجمعة في مول الياسمين بجدة البوابة 6 من الساعة الرابعة عصراً وحتى الحادية عشر ليلاً وذلك برعاية مدير مستشفى الولادة والأطفال “المساعدية” بجدة الدكتور فيصل كاشقري .وأوضحت منسقة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة عضو الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتورة فوزية فائز الشريف أن الفحص المبكر لحديثي الولادة هو فحص لجميع المواليد بعد ٢٤ ساعه من الولادة يؤخذ من قدم الطفل لفحص ١٧ مرض وراثي استقلابي تؤدي الى الحموضة في الدم واختلال في سكر الدم  والتشنجات ما يؤثر سلبيا على النمو العقلي والبدني والوفاه المبكرة لا سمح الله ، وأكدت أن اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكرا يودي الى تفادي هذه المضاعفات حيث يتم تأمين الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت والوقاية من الإعاقة وينشأ الطفل سليما بإْذن الله.

ودعت “الشريف” الأمهات والمهتمين إلى التعرف على هذا البرنامج وأهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية  والمتمثلة في أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصُّم المشمولة بالبرنامج .

الجدير بالذكر ان البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الاعاقة هو أحد برامج وزارة الصحة التي تؤكد اهتمام حكومة خادم الحرمين الشريفين ـ حفظها الله ـ بتوفير الرعاية  الصحية  والطبیة المتكاملة بغرض منع الإعاقة المترتبة على عدم العلاج المبكر، مستهدفاً فحص جميع المواليد في المملكة للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة  ولما لها من مضاعفات صحية على الأطفال كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة . بالإضافة إلى العبء الاجتماعي والأسري الذي تسببه هذه الأمراض ولذا جاءت أهمية الكشف المبكر لهذه الأمراض بعد الولادة واتخاذ الإجراءات الطبية التي تمنع الإعاقة والمضاعفات بإذن الله. كما يقوم البرنامج حالياً بالكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في المملكة، وتوفير العلاج الناجح بإذن الله .