باحثون من جامعة الإمارات يبتكرون علاجاً باستخدام التعديل الجيني
![](https://www.shula.news/wp-content/uploads/2018/05/525868854.jpg)
نجح مجموعة من الباحثين في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات العربية المتحدة وللمرة الأولى في الدولة في استخدام تقنية حديثة في التعديل الجيني تسمى “كريسبر- كاس9” / CRISPR-Cas9 / لحذف جين من سلسلة الخلايا البشرية المستزرعة.
واستخدم الفريق البحثي سلاسل خلوية للكشف عن آليات بعض الأمراض الوراثية الموجودة الأمر الذي ينبئ بإمكانية تطوير علاجات جديدة وقد استخدم الفريق الخلايا المستزرعة مخبرياً لأهداف بحثية كإضافة جين فيه خلل ما. وتسمح تقنية التعديل الجيني CRISPR-Cas9 التي تم تطويرها مؤخرا بإجراء تعديلات على الجينوم بما في ذلك تصحيح الجينات المعيبة أو إدخال تغييرات جينية وتمكن الباحثون من دراسة الجين المتحور وتغييره بحثا عن طريقة لإخماده.. يشار إلى أن الجينوم البشري المتوسط يحتوي على حوالي 25 ألفا من جينات ترميز البروتين.
وأكد الدكتور بسام علي رئيس الفريق البحثي وأستاذ الطب الجزيئي والوراثي في جامعة الإمارات أهمية هذا البحث .. مضيفا أنه يتم حاليا استخدام الأساليب البيوكيميائية والطرق الخلوية بما في ذلك التصوير البؤري والمعلوماتية الحيوية والنهج الجينومية للعثور على جين المرض وطفراته لفهم آلية المرض وسيستغرق هذا الأمر بعض الوقت وقد لا ينجح في جميع الأمراض. وأشار إلى أنه يتم العمل الآن على اختبار خلايا بعض المرضى سعيا لتصحيح العيوب الجينية على المستوى الخلوي والعمل على فحص المواد الكيميائية التي يمكن استخدامها لتطويرعلاج لتلك الأمراض.
ودرس الدكتور بسام وفريقه البحثي مرضين هما متلازمة “فرط كوليسترول الدم العائلي” ومتلازمة “دايسكيليبريوم” ويعكف الفريق حاليا على توسيع عمله ليشمل العديد من الأمراض الجينية الأخرى بما فيها أمراض التخزين الليزوزومية.